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Sistema Antitrombotico SCD600 a Compressione Pneumatica Sequenziale per Riabilitazione e Tonificazione Arti – Completo di 4 Fasce e 2 Cavi di Connessione
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Descrizione
Pompa Antitrombotica SCD600 Comen – Sistema di Compressione Pneumatica Sequenziale per Uso Ospedaliero
La Pompa Antitrombotica SCD600, prodotta da Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd., è un sistema elettromedicale professionale progettato per la prevenzione della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia polmonare (EP) mediante compressione pneumatica intermittente degli arti.
Destinata all'impiego in ospedali, cliniche, reparti di chirurgia, terapia intensiva, ortopedia e strutture sanitarie specialistiche, la SCD600 rappresenta una soluzione per supportare la circolazione venosa nei pazienti che presentano una mobilità ridotta o condizioni cliniche che richiedono misure di profilassi antitrombotica.
Il dispositivo impiega una tecnologia di compressione pneumatica sequenziale controllata elettronicamente, che riproduce un'azione meccanica intermittente sugli arti inferiori attraverso il gonfiaggio e lo sgonfiaggio programmato di apposite fasce pneumatiche.
Questa azione contribuisce ad aumentare la velocità del flusso sanguigno venoso, limitare la stasi circolatoria e favorire il ritorno venoso. Il sistema può inoltre essere utilizzato, secondo le indicazioni cliniche del fabbricante, nel trattamento dell'edema degli arti.
La SCD600 combina controllo elettronico della pressione, sensori di monitoraggio, gestione intelligente dei cicli di compressione e interfaccia touchscreen, offrendo al personale sanitario uno strumento per l'esecuzione e la supervisione della terapia.
Configurazione Medical Lume: il sistema viene fornito completo di 2 fasce pneumatiche per le gambe, 2 fasce pneumatiche per i piedi e tubo di collegamento, consentendo al personale sanitario di selezionare gli accessori appropriati in funzione del trattamento prescritto.
Caratteristiche e vantaggi principali
- Compressione pneumatica intermittente: favorisce il flusso venoso mediante cicli controllati di gonfiaggio e sgonfiaggio delle fasce.
- Supporto alla profilassi antitrombotica: dispositivo destinato a contribuire alla prevenzione della TVP e dell'embolia polmonare nei pazienti per i quali la terapia compressiva è clinicamente indicata.
- Sistema a due canali indipendenti: consente la gestione delle connessioni pneumatiche destinate agli arti, secondo la configurazione delle fasce utilizzate.
- Tecnologia pneumatica multicamera: permette l'applicazione della compressione secondo sequenze programmate, favorendo una distribuzione controllata della pressione.
- Gestione elettronica intelligente: algoritmo PID dinamico autoadattativo per il controllo della pressione durante il trattamento.
- Monitoraggio mediante doppio processore: architettura con doppia CPU per la supervisione del funzionamento del sistema.
- Sensori di pressione medicali: monitoraggio della pressione con sistema di protezione dalla sovrapressione.
- Precisione del controllo pressorio: accuratezza dichiarata dal fabbricante pari a ±5 mmHg.
- Display touchscreen a colori da 4,3 pollici: interfaccia per visualizzare le impostazioni e controllare il trattamento.
- Visualizzazione dinamica: rappresentazione delle aree sottoposte a compressione e delle informazioni relative alla terapia.
- Design compatto: struttura progettata per agevolare il posizionamento e l'utilizzo nell'ambiente ospedaliero.
- Accessori dedicati a gambe e piedi: configurazione completa con quattro fasce pneumatiche per differenti modalità di applicazione sugli arti inferiori.
Principio di funzionamento della compressione pneumatica sequenziale
La pompa SCD600 utilizza il principio della compressione pneumatica intermittente (IPC – Intermittent Pneumatic Compression), una metodica meccanica impiegata in ambito ospedaliero per favorire il ritorno venoso.
Il sistema è costituito da un'unità di controllo elettronica collegata, mediante tubazioni pneumatiche, alle fasce applicate agli arti del paziente.
Durante il trattamento, l'unità centrale regola l'immissione e il rilascio dell'aria nelle camere pneumatiche, generando cicli di compressione alternati a intervalli di decompressione.
Sequenza operativa del trattamento
- Applicazione delle fasce: il personale sanitario posiziona gli accessori pneumatici sulle gambe o sui piedi, verificandone la corretta aderenza.
- Impostazione della terapia: vengono selezionati i parametri disponibili e appropriati alla prescrizione clinica.
- Gonfiaggio controllato: il sistema introduce aria nelle camere pneumatiche, esercitando una pressione programmata sui tessuti.
- Compressione sequenziale: la successione dei cicli di gonfiaggio contribuisce a mobilizzare il sangue venoso verso il circolo centrale.
- Decompressione: al termine della fase compressiva, le camere vengono sgonfiate per consentire il successivo riempimento venoso.
- Ripetizione automatica: il dispositivo prosegue il trattamento secondo la modalità impostata e il tempo previsto.
La ripetizione controllata dei cicli contribuisce a ridurre la stasi venosa, particolarmente rilevante nei pazienti immobilizzati o con ridotta attività muscolare degli arti inferiori.
Tecnologia di controllo della pressione e sicurezza operativa
Algoritmo PID dinamico autoadattativo
La SCD600 integra un algoritmo PID (Proporzionale, Integrale e Derivativo) per il controllo dinamico della pressione pneumatica.
Questa tecnologia permette al sistema di effettuare regolazioni automatiche durante i cicli di compressione, contribuendo al mantenimento dei valori di pressione previsti dalla modalità terapeutica selezionata.
Il controllo elettronico favorisce la ripetibilità dei cicli e una gestione più accurata del trattamento rispetto a sistemi privi di regolazione automatica.
Doppio sensore di pressione e protezione dalla sovrapressione
Il sistema è dotato di sensori di pressione di grado medicale che rilevano i parametri pneumatici durante il funzionamento.
Secondo le specifiche del fabbricante, il controllo della pressione presenta una precisione pari a ±5 mmHg ed è associato a meccanismi di protezione contro condizioni di pressione eccessiva.
Architettura con doppia CPU
La presenza di due processori di controllo contribuisce alla supervisione del ciclo terapeutico e al monitoraggio delle condizioni operative del dispositivo.
Queste caratteristiche rendono la SCD600 adatta a un utilizzo professionale nel quale la continuità del controllo e la corretta gestione dei parametri rappresentano aspetti importanti della terapia.
Modalità di trattamento e personalizzazione della terapia
La SCD600 è proposta dal fabbricante in configurazioni con differenti possibilità di programmazione terapeutica.
La documentazione commerciale della versione multimodale riporta:
- 12 modalità di trattamento preimpostate, comprendenti differenti sequenze di compressione pneumatica.
- 8 modalità personalizzabili, per adattare le sequenze terapeutiche alle esigenze cliniche.
- Compressione pneumatica a gradiente, secondo la modalità e gli accessori previsti.
- Gestione dei tempi e della pressione, quando prevista dalla configurazione software installata.
Le modalità effettivamente disponibili devono essere verificate sulla versione hardware e software fornita, poiché la documentazione tecnica del modello SCD600 comprende configurazioni differenti.
Display touchscreen e gestione del trattamento
La pompa è equipaggiata con un display LCD TFT touchscreen a colori da 4,3 pollici, progettato per offrire una gestione intuitiva delle funzioni operative.
Attraverso l'interfaccia il personale sanitario può consultare le informazioni relative alla terapia, visualizzare le aree di trattamento e accedere ai comandi previsti dalla configurazione del dispositivo.
Il sistema di visualizzazione dinamica permette di riconoscere le aree selezionate e le fasi operative della compressione, facilitando il controllo del trattamento.
La struttura compatta e la possibilità di posizionamento in prossimità del letto ospedaliero favoriscono l'integrazione del dispositivo nell'organizzazione assistenziale.
Fasce pneumatiche per gambe e piedi
La configurazione proposta da Medical Lume comprende quattro accessori pneumatici destinati agli arti inferiori.
Fasce pneumatiche per le gambe
Le 2 fasce per le gambe sono progettate per applicare la compressione pneumatica agli arti inferiori attraverso camere d'aria collegate all'unità centrale.
La configurazione multicamera permette la distribuzione della pressione secondo le sequenze previste dal sistema, contribuendo al supporto del ritorno venoso.
Fasce pneumatiche per i piedi
Le 2 fasce per i piedi consentono l'applicazione della compressione pneumatica a livello del piede, secondo le modalità di trattamento compatibili.
La disponibilità di entrambe le tipologie di accessori consente al personale sanitario di scegliere la sede di applicazione in relazione alle esigenze del paziente e alle indicazioni cliniche.
Materiali e caratteristiche costruttive
Il fabbricante descrive accessori pneumatici realizzati con materiali progettati per il comfort del paziente e per l'utilizzo in ambiente sanitario.
- TPU di grado medicale: materiale flessibile e morbido utilizzato nella realizzazione delle camere pneumatiche.
- Rivestimento interno in tessuto non tessuto medicale: favorisce la traspirabilità e il comfort durante l'applicazione.
- Struttura adattabile: progettata per consentire il corretto posizionamento delle fasce nelle aree anatomiche previste.
- Tubazione con trattamento antistatico: contribuisce a limitare l'adesione di polvere e capelli alla superficie esterna.
Durabilità degli accessori e gestione ospedaliera
La documentazione commerciale Comen riporta specifiche prestazionali relative alla resistenza ai cicli di gonfiaggio degli accessori pneumatici.
| Tipologia di accessorio | Durabilità dichiarata |
|---|---|
| Fasce pneumatiche riutilizzabili | Fino a 50.000 cicli di gonfiaggio |
| Fasce pneumatiche monouso | Fino a 5.000 cicli di gonfiaggio |
I valori indicano la resistenza ai cicli pneumatici dichiarata dal fabbricante e non equivalgono automaticamente alla durata clinica autorizzata o al numero consentito di riutilizzi.
La documentazione commerciale riporta inoltre, come riferimenti massimi raccomandati in determinate condizioni, 150 giorni per gli accessori riutilizzabili e 5 giorni per quelli monouso. Tali valori devono essere verificati rispetto alle istruzioni specifiche dell'accessorio effettivamente fornito.
La durata effettiva dipende dalle condizioni di utilizzo, dall'integrità dei materiali e dalle procedure di pulizia e disinfezione previste.
Gli accessori classificati come monouso o monopaziente non devono essere riutilizzati su pazienti differenti in assenza di specifica autorizzazione del fabbricante.
Applicazioni cliniche e reparti ospedalieri
La Pompa Antitrombotica SCD600 è destinata all'utilizzo in strutture sanitarie professionali nell'ambito dei programmi di prevenzione del tromboembolismo venoso e, quando indicato, del trattamento dell'edema degli arti.
Chirurgia generale e reparti postoperatori
Può essere utilizzata nell'ambito dei protocolli di profilassi antitrombotica per pazienti sottoposti a interventi chirurgici che presentano immobilizzazione temporanea o ridotta mobilità.
Ortopedia e traumatologia
Può supportare la prevenzione della stasi venosa nei pazienti ortopedici con limitazioni della deambulazione, compatibilmente con le condizioni vascolari e con le controindicazioni relative alla compressione.
Terapia intensiva e area critica
Può essere integrata nei programmi di prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti critici immobilizzati, secondo la valutazione del medico e i protocolli della struttura.
Neurologia e neurochirurgia
Può trovare impiego nei pazienti con ridotta mobilità conseguente a condizioni neurologiche, quando la profilassi meccanica risulta appropriata.
Riabilitazione ospedaliera
Il sistema può essere utilizzato come supporto alla gestione circolatoria dei pazienti con mobilità limitata, nell'ambito di programmi terapeutici supervisionati dal personale sanitario.
Unità di degenza e assistenza postoperatoria
La struttura compatta e l'interfaccia di controllo rendono la pompa adatta all'utilizzo presso il letto del paziente nei reparti ospedalieri che adottano protocolli di compressione pneumatica intermittente.
La scelta del trattamento, della sede di applicazione e dei relativi parametri deve essere effettuata dal personale sanitario sulla base della valutazione clinica del paziente.
Specifiche tecniche della Pompa Antitrombotica SCD600
| Caratteristica | Specifiche tecniche |
|---|---|
| Prodotto | Sistema di compressione pneumatica intermittente |
| Modello | SCD600 |
| Fabbricante | Shenzhen Comen Medical Instruments Co., Ltd. |
| Destinazione d'uso | Profilassi meccanica della TVP e dell'EP; trattamento dell'edema degli arti secondo indicazione clinica |
| Tecnologia | Compressione pneumatica intermittente e sequenziale |
| Canali pneumatici | 2 canali indipendenti, destro e sinistro |
| Architettura pneumatica | 2 canali con 4 sottocanali ciascuno |
| Controllo della pressione | Algoritmo PID dinamico autoadattativo |
| Monitoraggio elettronico | Doppia CPU |
| Sensori | Sensori di pressione medicali |
| Accuratezza della pressione dichiarata | ±5 mmHg |
| Interfaccia | Touchscreen a colori |
| Dimensione display | 4,3 pollici |
| Risoluzione display | 480 × 272 pixel |
| Dimensioni unità principale | 166 × 187,5 × 197 mm |
| Peso indicativo | 2 kg con batteria |
| Grado di protezione | IPX1 |
| Alimentazione elettrica | 100–240 V AC, 50/60 Hz |
| Batteria | Ricaricabile agli ioni di litio, secondo configurazione |
| Capacità batteria documentata | 2.200 mAh |
| Autonomia nominale documentata | Fino a 4 ore di funzionamento continuo, secondo configurazione e condizioni operative |
| Interfacce | Ingresso alimentazione AC, canali pneumatici L/R, collegamento equipotenziale |
| Modalità di trattamento | Fino a 12 modalità preimpostate e 8 personalizzabili nella versione multimodale documentata |
| Accessori per gli arti inferiori | Fasce pneumatiche per gambe e piedi |
| Ambiente di utilizzo | Strutture sanitarie professionali |
Nota tecnica: le caratteristiche relative a batteria, autonomia, modalità terapeutiche e regolazioni devono essere confrontate con la configurazione effettivamente fornita. Le specifiche possono variare in base alla revisione del dispositivo.
Contenuto della confezione – Configurazione Medical Lume
La fornitura proposta comprende:
- 1 Pompa Antitrombotica Comen SCD600 – unità centrale di controllo.
- 2 fasce pneumatiche per le gambe – accessori per compressione degli arti inferiori.
- 2 fasce pneumatiche per i piedi – accessori dedicati alla compressione dei piedi.
- 1 sistema di tubazioni di collegamento – per la connessione pneumatica degli accessori all'unità centrale.
- Cavo di alimentazione – previsto nella configurazione standard del sistema.
Accessori opzionali: il fabbricante prevede soluzioni di supporto su carrello con ruote e ulteriori accessori compatibili. Questi componenti non sono compresi nella configurazione descritta, salvo specifica indicazione nell'offerta commerciale.
Installazione e utilizzo nell'ambiente ospedaliero
Il sistema SCD600 è progettato per essere posizionato in prossimità del letto del paziente e collegato agli accessori pneumatici mediante le apposite tubazioni.
La predisposizione prevede il controllo dell'integrità dell'unità centrale, delle tubazioni e delle fasce, la corretta applicazione degli accessori e la verifica dei parametri terapeutici selezionati.
Durante la terapia il personale sanitario deve verificare periodicamente la corretta applicazione delle fasce, l'integrità della cute, le condizioni dell'arto trattato e il regolare funzionamento del dispositivo.
Il trattamento deve essere gestito secondo le istruzioni ufficiali del fabbricante e le procedure cliniche della struttura ospedaliera.
Pulizia, manutenzione e gestione degli accessori
La SCD600 è progettata per l'utilizzo in ambito professionale, dove risultano fondamentali la corretta gestione delle apparecchiature e l'adozione di procedure di igiene e manutenzione.
L'unità centrale e gli accessori devono essere sottoposti alle operazioni di pulizia e disinfezione previste dal manuale del fabbricante, utilizzando prodotti e metodologie compatibili con i materiali.
Prima di ogni trattamento è opportuno verificare l'assenza di danni alle tubazioni, ai connettori e alle camere pneumatiche, nonché eventuali segni di usura degli accessori.
Le operazioni tecniche di manutenzione e calibrazione devono essere eseguite esclusivamente da personale qualificato e autorizzato, secondo le indicazioni del fabbricante.
Perché scegliere la Pompa Antitrombotica SCD600 per la propria struttura sanitaria
La Comen SCD600 riunisce in un unico sistema caratteristiche specificamente sviluppate per la gestione professionale della compressione pneumatica intermittente.
Il controllo elettronico della pressione, la tecnologia pneumatica multicamera, il monitoraggio mediante doppia CPU e il display touchscreen costituiscono elementi di interesse per le strutture sanitarie che necessitano di apparecchiature dedicate alla profilassi meccanica del tromboembolismo venoso.
La configurazione fornita da Medical Lume, completa di due fasce per le gambe, due fasce per i piedi e tubazioni di collegamento, offre una dotazione di accessori destinata all'impiego professionale sugli arti inferiori.
Per ospedali, cliniche, centri specialistici e strutture riabilitative, la SCD600 rappresenta una soluzione tecnologica per integrare la compressione pneumatica intermittente nei protocolli assistenziali, con particolare attenzione alla gestione dei parametri terapeutici e alla praticità operativa del personale sanitario.
Avvertenze e indicazioni per l'utilizzo
Dispositivo destinato all'impiego da parte di personale sanitario qualificato in strutture sanitarie professionali, nell'ambito di un piano di cura prescritto.
Prima dell'utilizzo è necessario consultare il manuale ufficiale e valutare le controindicazioni, comprese le condizioni di sospetta o accertata trombosi venosa, gravi patologie arteriose ischemiche, specifiche alterazioni cutanee e condizioni cardiocircolatorie nelle quali l'aumento del ritorno venoso può risultare controindicato.
La terapia deve essere interrotta e rivalutata in caso di dolore, alterazioni della sensibilità, cambiamento del colore o della temperatura dell'arto, oppure altre condizioni anomale.
Il dispositivo non garantisce l'eliminazione del rischio tromboembolico e non sostituisce la valutazione clinica né le eventuali altre misure di prevenzione o trattamento prescritte.
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